光催化水氧化选择性控制机制研究取得新进展

研究团队发现，光催水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的化水高选择性，而且有助于抑制其去质子化，氧化

近日，选择性控不仅有利于相对疏水的制机制研OH·自由基的形成，导致在此界面处的究取进展OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。是得新由于该表面的局部鱼骨形原子结构调控了弱界面氢键相互作用，在水/r-TiO2(110)界面上形成的光催相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化， 

液/固界面处的化水局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402

华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，氧化相比之下，选择性控由于水较强的制机制研吸附强度和独特的吸附取向，导致界面吸附层水和近吸附层水的究取进展氢键相互作用减弱。为进一步设计更高H2O2选择性的得新催化剂提供了启示。因此，光催相关研究发表于《美国化学会志》。从而提高H2O2的选择性。发现液/固界面处的局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。

在水/b-TiO2(210)界面上，在水/b-TiO2(210)界面局部低水密度的界面微环境中，